⭐️Tous pour Luca⭐️

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⭐️Tous pour Luca⭐️

Je suis Luca et je suis né le 22 mars 2017 avec une forme rare de leucémie.

Déjà dans le ventre de ma maman, mon cancer était là et il ne m'a jamais quitté. Pendant presque 4 mois, ma maison a été l'hôpital. Papa et Maman ont été avec moi tous les jours mais je n'ai presque jamais vu leur visage, ils devaient se cacher derrière un masque pour me protéger et ils portaient aussi une drôle de blouse jaune et des gants. Je sais que dans le couloir il y avait plein d'autres enfants atteints de différents cancers, les chambres n'étaient presque jamais vides et mes copines les infirmières travaillaient beaucoup (elles étaient -presque- toutes super gentilles et je veux leur dire merci).

Les docteurs ne savaient pas exactement comment me soigner car j'étais vraiment très petit et que ma leucémie était très étrange... et puis les médicaments étaient plus vieux que mes parents voire que mes grand-parents, ils étaient très toxiques, il n'existait pas vraiment d'informations exactes pour savoir comment les donner aux bébés et je n'aurais probablement jamais pu vivre comme un petit garçon normal à cause d'eux.

Papa et Maman ont essayé de rester forts et de faire de chaque journée une belle journée mais j'ai bien senti qu'ils avaient peur. J'ai entendu maman dire que tout pouvait arriver : des problèmes avec mon coeur, des problèmes dans mon cerveau, des problèmes avec mes poumons,... et je pouvais mourir.

Je me suis battu comme un fou et j'ai gardé le sourire mais ça n'a pas suffi et je me suis envolé vers un monde plus doux le 17 juillet 2017.

Depuis Maman et Papa, accompagnés de la famille et des amis, se battent encore pour que les petits (et moins petits) copains du couloir et des autres hôpitaux, ceux qui peuvent encore se battre (et qui sont super forts) aient droit à des traitements plus adaptés, moins toxiques et plus innovants. Pour ça il faut chercher et pour chercher il faut beaucoup de sous alors on a besoin de vous...

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